苯与环己醇反应

苯与环己醇可以发生 Friedel-Crafts 醚化反应，生成环己基苯：


在此反应中，由于苯无取代基，正常情况下难以被亲电试剂攻击。但是，当使用 Lewis 酸铝氯作为催化剂时，铝氯离子会通过吸引苯上的电子使其部分正电荷增强，从而变得更容易被亲电进攻的。环己醇是亲电试剂，它可以受到苯上部分带正电荷的碳原子的攻击，形成一个新的碳-氧键。此后，铝氯离子再次参与反应，从而释放出产物并重新形成催化剂。最终，生成的环己基苯具有一种六元环和苯环相连的结构。